Vicks Antigrip Zatoki i Katar, 10 saszetek

Na przeziębienie i grypę

Vicks Antigrip Zatoki i Katar, 10 saszetek

Vicks Antigrip Zatoki i Katar to produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania roztworu do picia o pomarańczowym aromacie. Zawiera substancje, które leczą objawy przeziębienia i grypy, takie jak gorączka oraz słaby lub umiarkowan ból głowy, gardła, mięśni i zatok przynosowych. 

Co zawiera Vicks Antigrip Zatoki i Katar?

Substancjami czynnymi leku są: paracetamol, fenylefryny wodorowinian i chlorfenaminy maleinian.
Każda saszetka zawiera: 650 mg paracetamolu; 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu, co odpowiada 8,21 mg fenylefryny; 4 mg chlorfenaminy maleinianu, co odpowiada 2,8 mg chlorfenaminy.
Substancje pomocnicze to: mannitol (E 421), sacharyna sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon K30, aromat pomarańczowy PHS 132958 (zawiera butylohydroksyanizol (E 320), siarczyny, cytral, cytronellol, D-limonen, geraniol, linalol).

Kiedy stosować Vicks Antigrip Zatoki i Katar?

Wskazaniem do stosowania są objawy infekcji, takich ja przeziębienie i grypa, przebiegających z gorączką, słabym lub umiarkowanym bólem (np. bólem głowy, gardła, mięśni, zatok przynosowych), obrzękiem błony śluzowej nosa i zatok przynosowych z tworzeniem wydzieliny.

Jak działa Vicks Antigrip Zatoki i Katar?

Saszetki do sporządzania roztworu do picia o aromacie pomarańczowym zawierają połączenie trzech substancji czynnych paracetamolu, fenylefryny oraz chlorfenaminy.

• Paracetamol o działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym, łagodzi ból głowy, zatok i mięśni oraz obniża gorączkę.
• Fenylefryna to substancja, która zmniejsza obrzęk błony śluzowej nosa i zatok przynosowych, dzięki temu ułatwia oddychanie i łagodzi ból.
• Chlorfenamina – substancji przeciwhistaminowej, blokuje histaminę substancję, którą organizm wytwarza podczas reakcji alergicznej. Dzięki swoim właściwościom zmniejsza objawy takie jak kichanie oraz ilość wydzieliny z nosa.

Jak stosować Vicks Antigrip Zatoki i Katar?

Stosuj gdy występują objawy bólowe i gorączka. W przypadku ich ustąpienia zakończ stosowanie leku.

Dorośli:

• 1 saszetka co 4-6 godzin (cztery do sześciu razy na dobę)
• nie należy stosować więcej niż 6 saszetek w ciągu doby
• saszetki rozpuścić w niewielkiej ilości gorącej, lecz nie wrzącej wody.

Osoby w podeszłym wieku: 

• nie stosować więcej niż 3 saszetki w ciągu doby.

O czym należy pamiętać i z czym nie łączyć preparatu?

• należy zmniejszyć dawkę o połowę u osób przewlekłą chorobą alkoholową z zespołem Gilberta  oraz dorosłych o masie ciała poniżej 50 kg, pacjentów, odwodnionych, długotrwale niedożywionych.
• osoby z niewydolnością nerek ze względu na zawartą dawkę paracetamolu nie powinni przyjmować preparatu
• osoby z umiarkowaną niewydolnością wątroby nie powinny przyjmować więcej niż 3 saszetki na dobę (1 saszetka co 8 godzin).
• jeżeli gorączka występuje dłużej niż przez 3 dni leczenia, natomiast ból lub inne objawy dłużej niż 5 dni należy zwrócić się o poradę do lekarza
• nie łącz z innymi lekami zawierającymi paracetamol, gdyż może to prowadzić do zatrucia
• nie łącz z alkoholem ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia toksycznego uszkodzenia wątroby.
• alkoholu może spowodować również objawy przedawkowania, takie jak nasilenie działania uspokajającego
• jeśli masz astmę i jesteś uczulony na kwas acetylosalicylowy, musisz zasięgnąć porady lekarza przed przyjęciem tego leku.
• może dać pozytywny wynik badania kontroli antydopingowej.

Kiedy nie stosować Vicks AntiGrip Zatoki i Katar?

Leku nie należy stosować jeśli masz:

• uczulenie na substancje czynne lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku 
• nadciśnienie tętnicze;
• nadczynność tarczycy;
• jakąkolwiek ciężką chorobę serca lub tętnic (taką jak choroba wieńcowa);
• stwierdzoną tachykardię, czyli zbyt szybkie bicie serca;
• ciężką niewydolność nerek;
• jaskrę (zwiększone ciśnienie w oku);
• ciężką chorobę wątroby;

Nie stosuj również gdy jesteś leczony lekiem z grupy inhibitorów monoaminooksydazy, (IMAO) (takimi jak niektóre leki przeciwdepresyjne lub leki stosowane do leczenia choroby Parkinsona) oraz w okresie 15 dni po ich odstawieniu;
Lek jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży, ze względu na dużą dawkę paracetamolu

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „EXP”. 
• Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często 

• Senność, nudności i osłabienie mięśniowe (które mogą ustąpić po 2-3 dniach leczenia), 
• mimowolne ruchy mięśni twarzy, zaburzenia koordynacji, uczucie mrowienia i drętwienia lub zmian temperatury skóry,
• drżenia, suchość w jamie ustnej, jadłowstręt, zmiany czucia smaku i zapachu, 
• dolegliwości żołądkowojelitowe mogące ulec zmniejszeniu przy stosowaniu leku łącznie z pokarmem (np. nudności, wymioty,
• niestrawność, biegunka, zaparcia, ból w nadbrzuszu), suchość błony śluzowej nosa i gardła, wysychanie błon śluzowych,
• nasilona potliwość, 
• niewyraźne i podwójne widzenie, bóle i zawroty głowy.
• u niektórych pacjentów, szczególnie tych z powiększoną prostatą, może wystąpić zatrzymanie moczu oraz trudności z oddawaniem moczu.

Paracetamol może wywołać ciężkie reakcje skórne objawiające się ostrą uogólnioną wysypką krostkową lub pęcherzami i nadżerkami na skórze.

Nie należy stosować jednocześnie:

• więcej niż jednego leku zawierającego paracetamol,
• z sympatykomimetykami, takich jak leki zmniejszające przekrwienie błony śluzowej nosa, środki hamujące łaknienie lub leki psychostymulujące o działaniu podobnym do amfetaminy),
• innych leków przeciwhistaminowych (np. przeciwuczuleniowe) w tym leków podawanych na skórę oraz leków stosowanych w leczeniu przeziębienia i grypy
• z chlorfenaminy i innych leków serotoninergicznych, w tym SSRI i SNRI, ponieważ może to zwiększać ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

W czasie ciąży nie należy stosować leku jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Decyzję o przyjęciu podejmie lekarz tylko jeśli potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Należy wówczas stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie jak najkrótszy czas i jak najrzadziej.
Karmienie piersią: ponieważ zarówno paracetamol, jak i chlorfenamina przenikają do mleka ludzkiego, dlatego też kobiety karmiące piersią nie powinny stosować tego leku.

Przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na dużą dawkę paracetamolu

Może powodować zawroty głowy lub niewyraźne widzenie, senność i uspokojenie wpływając tym samym na zdolność i szybkość reakcji, dlatego też nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn podczas stosowania tego leku.

• Zawiera 3 g mannitolu (E 421) w jednej saszetce, z tego względu może powodować łagodne działanie przeczyszczające.
• Zawiera śladowe ilości siarczynów pochodzące z kompozycji smakowo-zapachowej (składnik aromatu) w związku z czym lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.
• Nie należy stosować łącznie z innymi lekami zawierającymi paracetamol, ponieważ, może to prowadzić do zatrucia.
• To jest lek. Dla bezpieczeństwa, stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.