Naproxen Hasco 1100 mg/g (10%), żel 50 g

Miejsco na ból mięśni i stawów

Naproxen Hasco 10% żel – chłodzi i łagodzi ból mięśni i stawów

Naproxen Hasco 10% żel to produkt leczniczy z naproksenem, o miejscowym działaniu, przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Dodatek lewomentolu wywołuje na skórze uczucie chłodu, dzięki temu dodatkowo  miejscowo znieczula. Dla dorosłych i dzieci powyżej 3. roku życia.

Co zawiera żel na ból mięśni i stawów Naproxen Hasco 10%?

Substancją czynną leku jest naproksen. 1 g żelu zawiera 100 mg naproksenu.
Pozostałe składniki to: karbomer 5984, sodu wodorotlenek 30%, lewomentol, chloralu wodzian, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, woda oczyszczona.

Kiedy stosować żel Naproxen Hasco 10%?

Wskazania do stosowania żelu są:

• bóle mięśniowo-stawowe;
• choroba zwyrodnieniowa stawów.
• urazy tkanek miękkich, stawów i ścięgien.

Jak działają składniki aktywne żelu Naproxen Hasco 10%?

Składniki aktywne żelu działają następująco:

• naproksen działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie.
• Lewomentol wywołuje na skórze uczucie chłodu i działa miejscowo znieczulająco, powoduje też miejscowe rozszerzenie naczyń krwionośnych i ułatwia przenikanie naproksenu do chorych tkanek.
• Wodzian chloralu dzięki właściwościom lekko drażniącym powoduje korzystne, odruchowe rozszerzenie naczyń krwionośnych, co przyspiesza wchłanianie innych substancji aktywnych.

Jak stosować żel na ból mięśni i stawów Naproxen Hasco 10%?

Dorośli i dzieci powyżej 3. roku życia miejscowo na skórę:

• nakładać 4 do 5 razy na dobę na bolące miejsce 
• na powierzchnię skóry ok. 7 cm na 7 cm stosuje się pasek żelu długości 1 cm.
• delikatnie wmasuj

Po naniesieniu żelu na skórę  dokładnie umyj ręce, o ile leczenie ich nie dotyczy.

Kiedy nie stosować żelu Naproxen Hasco 10%?

Przeciwskazaniem do stosowania jest w szczególności nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Ponadto nie należy stosować:

• w przypadku uczulenie na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne oraz kwas acetylosalicylowy;
• u dzieci w wieku poniżej 3. roku życia.
• u pacjentów z reakcjami alergicznymi w wywiadzie, takimi jak skurcz oskrzeli, pokrzywka lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego, lub innych substancji hamujących syntezę prostaglandyn;
• w 3 trymestrze ciąży.

• Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.
• Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

• Mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne: nadwrażliwość, zaczerwienienie, podrażnienie, zwykle przemijające po odstawieniu leku.
• W przypadku długotrwałego stosowania na duże powierzchnie skóry mogą wystąpić objawy niepożądane wynikające z ogólnego działania naproksenu (np. nudności biegunka, senność, bóle głowy, reakcje
• nadwrażliwości).
• Możliwe są reakcje uwrażliwienia na światło.
• Rzadko mogą wystąpić rumień, świąd, pieczenie.
• W przypadku wystąpienia duszności lub zmian skórnych należy natychmiast zaprzestać stosowania leku, skonsultować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Dotychczas nie obserwowano interakcji naproksenu podawanego miejscowo na skórę z innymi lekami. Jednakże w przypadku długotrwałego stosowania leku na duże powierzchnie skóry nie można całkowicie wykluczyć wystąpienia takich interakcji.
W przypadku doustnego stosowania naproksenu obserwowano, że:

• alkohol nasila działanie naproksenu
• nasila działanie kwasu acetylosalicylowego, fenytoiny i hydantoiny, doustnych środków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny oraz nasila toksyczne działanie metotreksatu
• hamuje działanie furosemidu i innych leków moczopędnych
• wodorowęglan sodu i probenecyd zwiększają stężenie naproksenu w surowicy.

• Stosowanie leku jest przeciwwskazane w okresie ciąży z wyjątkiem przypadków zalecanych i nadzorowanych przez lekarza.
• Żelu powinno się stosować w I i II trymestrze ciąży tylko w wyjątkowych przypadkach oraz nie stosować na rozległe powierzchnie skóry lub długotrwale.
• Stosowanie leku w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. 
• Nie należy stosować leku podczas karmienia piersią, ponieważ przenika do mleka kobiet karmiących.

Nie stosować leku u dzieci w wieku poniżej 3. roku życia.

Brak danych dotyczących działań niepożądanych po zastosowaniu naproksenu mających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa, stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Nie zaleca się stosowania naproksenu w postaci żelu przez długi okres czasu i na duże powierzchnie skóry, ponieważ mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane.
Nie należy stosować:

• do oczu oraz na błony śluzowe
• na zranioną skórę, otwarte rany i stany zapalne skóry
• pod opatrunki (bandaże lub plastry opatrunkowe)
• doustnie.

Ponadto, w okresie leczenia oraz 2 tygodnie po zakończeniu leczenia, należy unikać bezpośredniego światła słonecznego (również solarium).