Ibuvit D3, 15 000 IU/ml, krople doustne, 10 ml

Z Witaminą D3– 500 UI w jednej kropli

Co zawiera lek Ibuvit D3 krople doustne?

Substancją czynną leku jest cholekalcyferol.
Każdy ml (około 30 kropli) roztworu zawiera 15 000 IU cholekalcyferolu.
Każda kropla zawiera około 500 IU witaminy D3.
Pozostały składnik to: triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha.

W jakim celu stosuje się krople doustne  Ibuvit D3?

Wskazania do stosowania:

• profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru witaminy D (np. krzywica)
• profilaktyka niedoboru witaminy D u kobiet planujących ciążę, w ciąży i karmiących piersią.

Profilaktyczne przyjmowanie witaminy D jest istotne w miesiącach niedostatecznej ekspozycji na światło słoneczne w miesiącach od października do kwietnia lub przez cały rok, jeśli nie jest zapewniona efektywna synteza skórna witaminy D w miesiącach letnich.

Jakie właściwości mają składniki kropli Ibuvit D3?

Krople doustne z witaminą D3.

Witamina D3:

• zwiększa wchłanianie wapnia z jelit i zmniejsza jego wydalanie przez nerki
• wspomaga budowę kości, utrzymanie właściwego napięcia mięśni, pobudzenia nerwowego i krzepnięcia krwi
• uczestniczy w prawidłowym funkcjonowaniu układu odpornościowego.

Jak stosować lek Ibuvit D3 Kids krople doustne?

1 kropla zawiera około 500 IU witaminy D3. 

• Noworodki i niemowlęta (do ukończenia 1. roku życia) – 1 kropla – u noworodków i niemowląt lek powinien być stosowany pod kontrolą lekarza.
• Dzieci w wieku od 1 do 4 lat: 1 kropla
• Dzieci w wieku od 4 do 10 lat:  1 - 2 krople 
• Młodzież od 11 do 18 lat: 2 - 4 krople
• Dorośli: 2 - 4 krople
• Pacjenci w podeszłym wieku
  • w wieku od 65 do 75 lat:  2 - 4 krople
  • w wieku powyżej 75 lat: 4 - 8 kropli

Sposób podawania

• doustne
• celu łatwiejszego odmierzania kropli, butelkę należy trzymać pionowo
• najlepiej przyjmować podczas posiłku.

Kiedy stosować krople:

• należy stosować w profilaktyce niedoborów witaminy D oraz stanach  wynikających z niedoboru witaminy D
• stosować u pacjentów z prawidłową masą ciała, w miesiącach od października do kwietnia lub przez cały rok, jeśli nie jest zapewniona efektywna synteza skórna witaminy D w miesiącach letnich.

Kiedy nie stosować leku Ibuvit D3 krople doustne?

Nie stosować jeśli pacjent ma:

• Uczulenie na cholekalcyferol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• hiperwitaminozę D (objawy chorobowe wywołane nadmiarem witaminy D w organizmie)
• zwiększone stężenie wapnia we krwi i moczu
• kamienie w nerkach (kamica nerkowa) lub skłonność do powstawania kamieni nerkowych
• ma sarkoidozę (choroba układu odpornościowego)
• ciężką niewydolność nerek.

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. 
• Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Działania niepożądane praktycznie nie występują po podawaniu w zalecanych dawkach.
W przypadku rzadko występującej nadwrażliwości na witaminę D lub po stosowaniu zbyt dużych dawek przez dłuższy czas może dojść do zatrucia określanego jako hiperwitaminoza D.

 Objawy hiperwitaminozy obejmują:

• Zaburzenia rytmu serca;
• bóle głowy, letarg;
• zapalenie spojówek, światłowstręt;
• utratę łaknienia, nudności, wymioty, zaparcia;
• mocznicę, wielomocz;
• bóle mięśni i stawów, osłabienie mięśniowe;
• hipercholesterolemię, ubytek masy ciała, nadmierne pragnienie, obfite pocenie, zapalenie trzustki;
• nadciśnienie tętnicze;
• świąd skóry;
• podwyższoną aktywność aminotransferaz;
• obniżone libido, depresje, zaburzenia psychotyczne;
• wodnisty wyciek z nosa;
• hipertermię;
• suchość w jamie ustnej;
• zwiększenie stężenia wapnia we krwi i (lub) w moczu;
• kamicę nerkową;
• zwapnienia tkanek.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

• Leki przeciwpadaczkowe, zwłaszcza fenytoina i fenobarbital, a także ryfampicyna, zmniejszają wchłanianie witaminy D.
• Stosowanie witaminy D jednocześnie z tiazydowymi lekami moczopędnymi zwiększa ryzyko hiperkalcemii (zwiększenia poziomu wapnia we krwi).
• Podawanie jednocześnie z glikozydami nasercowymi może nasilać ich toksyczność (istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca).
• Podawanie jednocześnie ze lekami zobojętniającymi zawierającymi glin i magnez powoduje u chorych z niewydolnością nerek toksyczne działanie glinu na kości oraz hipermagnezemię.
• Jednoczesne stosowanie z analogami witaminy D (np. kalcytriol) niesie ryzyko działania toksycznego.
• Produkty zawierające duże dawki wapnia lub fosforu zwiększają ryzyko wystąpieni hiperfosfatemii.
• Ketokonazol może hamować zarówno biosyntezę jak i katabolizm 1,25(OH)2-cholekalcyferolu.
• Witamina D może działać antagonistycznie do takich leków stosowanych w hiperkalcemii jak kalcytonina, etydronian, pamidronian.

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Lek należy stosować w czasie ciąży w porozumieniu z lekarzem.
• W czasie ciąży kobiety powinny stosować się do zaleceń lekarza prowadzącego, ponieważ ich zapotrzebowanie może różnić się w zależności od stopnia niedoboru i reakcji na leczenie. 
• W okresie ciąży należy unikać przedawkowania witaminy D, ponieważ przedłużająca się hiperkalcemia (zwiększony poziom wapnia we krwi) może prowadzić do opóźnienia rozwoju fizycznego i umysłowego, a także do wrodzonych wad serca i zaburzenia siatkówki oka u dziecka.
• Lek należy stosować w czasie karmienia piersią w porozumieniu z lekarzem.

• U dzieci dobowe zapotrzebowanie i sposób podawania witaminy D lekarz ustala indywidualnie i weryfikuje każdorazowo podczas badań okresowych, zwłaszcza w pierwszych miesiącach życia.
• Przyjmowanie witaminy D w grupie noworodków i niemowląt powinno odbywać się pod kontrolą lekarza.
• Szczególną ostrożność należy zachować u niemowląt, u których stwierdza się od urodzenia małe wymiary ciemienia przedniego.

Nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa, stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem stosowania należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

• pacjent jest unieruchomiony;
• pacjent przyjmuje tiazydowe leki moczopędne;
• pacjent ma kamicę nerkową;
• pacjent ma choroby serca;
• pacjent przyjmuje glikozydy naparstnicy;
• pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią;
• jednocześnie pacjent przyjmuje duże dawki wapnia;
• jeśli pacjent stosuje inne leki czy suplementy diety zawierające witaminę D, kalcytriol lub inne metabolity czy analogi witaminy D, lub spożywa pokarmy bogate w witaminę D.

Podczas stosowania leku lekarz może zalecić okresową kontrolę stężenia wapnia i fosforanów we krwi i w moczu.