Deflegmin Effect 30 mg, 20 tabletek

Ułatwiają odkrztuszanie i łagodzą kaszel

Deflegmin Effect 30 mg tabletki ułatwiające odkrztuszanie

Deflegmin Effect 30 mg to produkt leczniczy w postaci tabletek doustnych. Preparat zawiera  ambroksolu chlorowodorek. Jest lekiem mukolitycznym, a substancja czynna zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych i poprawia jego transport. Upłynnienie śluzu ułatwia odkrztuszanie, w efekcie łagodzi kaszel. Preparat przeznaczony dla dzieci powyżej 6. roku życia, młodzieży i dorosłych. 

Co zawiera lek Deflegmin Effect 30 mg tabletki?

Substancją czynną leku jest ambroksolu chlorowodorek. 1 tabletka zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku.
Pozostałe składniki leku to: laktoza, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian.

W jakim celu stosuje się Deflegmin Effect 30 mg? 

Lek stosuje się w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli przebiegających z utrudnieniem odkrztuszania lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych.

Jakie działanie mają składniki tabletek Deflegmin Effect 30 mg?

Leki mukolityczny z ambroksolem. Ambroksol zwiększa wydzielanie śluzu w drogach oddechowych i poprawia jego transport, a dzięki temu ułatwia odkrztuszanie i łagodzi kaszel.

Jak stosować lek  Deflegmin Effect 30 mg tabletki?

Zazwyczaj stosowana dawka leku:

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: początkowo, przez 2 do 3 dni, 1 tabletka 3 razy na dobę, następnie dawkę należy zmniejszyć do 1 tabletki 2 razy na dobę;
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: pół tabletki 2 do 3 razy na dobę;
Dzieci w wieku poniżej 6 lat: leku w postaci tabletek nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat zalecana forma to krople doustne, roztworu lub syrop.

Jeśli po upływie 4 do 5 dni stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem

Kiedy nie stosować leku Deflegmin Effect 30 mg?

Nie należy stosować jeśli pacjent ma uczulenie na chlorowodorek ambroksolu lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku oraz bezpośrednio przed snem.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie lub pudełku.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Jeżeli wystąpi jedno z poniższych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem:

• reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (szybko postępujący obrzęk skóry, tkanki podskórnej, błony śluzowej lub tkanki podśluzówkowej) i świąd,
• ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (w tym rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica).

Częstość występowania wyżej wymienionych działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Ponadto mogą wystąpić następujące działania niepożądane leku:
Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):

• nudności.

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):

• wymioty, biegunka, niestrawność i ból brzucha.

Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):

• reakcje nadwrażliwości;
• wysypka, pokrzywka.

Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• świąd, inne reakcje alergiczne niewymienione powyżej.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

• Ambroksol powoduje zwiększenie stężenia antybiotyków (amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna, doksycyklina) w miąższu płucnym.
• Leki przeciwkaszlowe (np. kodeina) osłabiają działanie ambroksolu poprzez hamowanie odruchu kaszlowego i utrudnienie odkrztuszania upłynnionego śluzu.
• Nie wykazano oddziaływania ambroksolu z innymi lekami.

• Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
• Nie zaleca się stosowania leku w czasie ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze ciąży.
• Ponieważ przenika do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.
• Wpływ stosowania leku na płodność ludzi nie był badany.
• Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu ambroksolu na płodność.

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

To jest lek. Dla bezpieczeństwa, stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.