Marka: Clotidal
Marka: Clotidal

Clotidal Total Roztwór dopochwowy, 100 ml

Roztwór ginekologiczny do leczenia sromu i pochwy

Clotidal Total Roztwór dopochwowy jednorazowego użytku do stosowania w leczeniu zapalenia sromu i pochwy oraz zapalenia szyjki macicy.

39,90 zł

Darmowa wysyłka od 229,00 zł
Dostawa 1-2 dni.

Informacje o produkcie

Opis

Clotidal Total Roztwór dopochwowy

Clotidal Total to wyrób medyczny w postaci roztworu dopochwowwego do stosowania w leczeniu zapalenia sromu i pochwy oraz zapalenia szyjki macicy dowolnego pochodzenia i rodzaju poprzez przywrócenie i utrzymanie fizjologicznych warunków środowiska pochwy. Pomocniczo w procesach reepitelializacji (odbudowy nabłonka) po leczeniu metodami fizycznymi (DTC -diatermokoagulacja, laseroterapia, krioterapia), wywierając ochronne, barierowe działanie u dorosłych kobiet.

Skład

Hydroksyetyloceluloza 0,60 g
Kwas mlekowy 0,20 g
Gliceryna 2,00 g
Chlorek potasu 0,15 g
Disodu edetynian 0,10 g
Chlorowodorek poliheksametylenobiguanidu (PHMB) 0,10 g
Woda oczyszczona do 100 ml

Charakterystyka produktu

Roztwór dopochwowy

Stosowanie Clotidal TOTAL pomaga przywrócić normalne funkcje fizjologiczne nawet podczas inwazyjnego leczenia farmakologicznego lub leczenia metodami fizycznymi. Stosowanie Clotidal TOTAL w leczeniu schorzeń pochwy lub po leczeniu metodami fizycznymi pomaga przywrócić normalne warunki fizjologiczne pochwy. Produkt zawiera poliheksanid (PHMB), kationowy środek powierzchniowo czynny o wysokiej tolerancji na wszystkich błonach śluzowych.

Sposób użycia

Jak stosować Clotidal Total?

Jednorazowa aplikacja produktu jest wystarczająca. W razie potrzeby może być powtórzona po 4 dniach zgodnie z zalecaniami lekarza.

  1. Usunąć zabezpieczenie gwarancyjne i zamykające, przesuwając je w bok.
  2. Wyciągnij kaniulę z osłony i umieść ją na butelce, upewniając się, że została prawidłowo zamocowana;
  3. Wybierz odpowiednią pozycję, aby roztwór mógł zadziałać we właściwy sposób;
  4.  Ostrożnie wprowadzić kaniulę do kanału pochwy do połowy jej długości;
  5.  Ściśnij butelkę aż do jej całkowitego opróżnienia. Wybrana pozycja powinna umożliwić pozostanie roztworu w pochwie przez kilka minut,  tak by roztwór zaczął działać. Należy również postępować zgodnie z ewentualnymi zaleceni

Zawartość opakowania

100 ml

Dodatkowe

  • Przeciwwskazania: Stwierdzona nadwrażliwość na którykolwiek ze składników.
  • Działania niepożądane: W niektórych przypadkach może wystąpić nietolerancja (pieczenie lub podrażnienie), nie prowadzi to jednak do żadnych konsekwencji i nie wymaga zmiany leczenia. Pacjentki powinny zgłaszać lekarzowi i farmaceucie wszelkie działania niepożądane, co do których istnieje podejrzenie, że mogą być spowodowane stosowaniem produktu.
  • Interakcje: Obecnie nie są znane żadne interakcje z innymi wyrobami, substancjami lub lekami.
  • Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę maszyn: Nie odnotowano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn.
  • Wskazania dotyczące przechowywania: Przechowywać w temperaturze pokojowej (≤250C), z dala od światła i źródeł ciepła.

Ostrzeżenia

  • To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.
  • Zastosować tylko raz i wyrzucić pojemnik jednodawkowy z resztą zawartości.
  • Stosowanie wszystkich produktów do stosowania miejscowego, zwłaszcza długotrwałe, może prowadzić do uczulenia. W takim wypadku należy przerwać stosowanie produktu i skonsultować się z lekarzem w celu podjęcia odpowiedniej leczenia.
  • Produkt należy podawać wyłącznie dopochwowo.
  • W normalnych warunkach stosowania nie odnotowano szkodliwego działania spowodowanego przedawkowaniem.
  • Stosowanie produktu w okresie ciąży należy skonsultować z lekarzem.
  • Nie stosować produktu w przypadku uczulenia na którykolwiek z jego składników.
  • Nie stosować produktu po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu. Nie stosować produktu, jeśli opakowanie jest uszkodzone.
  • Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Nie połykać. Wszelkie poważne zdarzenia związane z wyrobem medycznym należy zgłaszać producentowi i właściwemu organowi państwa członkowskiego, w którym znajduje się siedziba producenta.