Chlorchinaldin 2 mg, czarna porzeczka, 40 tabletek do ssania

Na zakażenia bakteryjne i grzybicze jamy ustnej i gardła

Chlorchinaldin tabletki do ssania o smaku czarnej porzeczki

Chlorchinaldin tabletki do ssania o smaku czarnej porzeczki to produkt leczniczy.  Lek z chlorochinaldolemo działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwpierwotniakowym. Wskazany jest do stosowania miejscowego w zakażeniach bakteryjnych gardła, jamy ustnej i dziąseł. Leczy ból gardła i towarzyszący mu stan zapalny, pleśniawki, afty oraz w zakażenia grzybicze jamy ustnej i gardła po leczeniu antybiotykami u osób dorosłych.

Co zawiera lek Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki?

Substancją czynną leku jest chlorochinaldol. Jedna tabletka do ssania zawiera 2 mg chlorochinaldolu.
Pozostałe składniki to: kwas cytrynowy jednowodny, sacharoza, karmeloza sodowa, talk, aromat czarnej porzeczki [zawierający m.in. glikol propylenowy (E1520), d-limonen, linalol], magnezu stearynian. 

Kiedy stosować Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki? 

Wskazany jest do stosowania miejscowego:

• w zakażeniach bakteryjnych jamy ustnej i dziąseł
• w pleśniawkach
• w zakażeniach grzybiczych jamy ustnej i gardła po leczeniu antybiotykami. 

. 

Jakie właściwości mają składniki tabletek do ssania  Chlorchinaldin?

Substancją czynną leku jest chlorochinaldol o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwpierwotniakowym. 

Jak stosować lek Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki?

Dorośli:

• co 1 - 2 godziny ssać 1 tabletkę
• nie należy stosować dawki większej niż 10 tabletek do ssania na dobę
• nie rozgryzać tabletek
• nie stosować leku podczas posiłków
• jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po kilku dniach stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem
• nie należy stosować leku przez długi okres ani w dawkach większych niż zalecane. 

Kiedy nie stosować leku Chlorchinaldinu o smaku czarnej porzeczki?

Nie należy stosować jeśli masz uczulenie na chlorochinaldol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie lub pudełku.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość występowania przedstawionych poniżej działań niepożądanych jest nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Mogą wystąpić:

• Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: podrażnienie błony śluzowej, świąd, objawy alergiczne.
• Zaburzenia układu immunologicznego: objawy alergiczne (wysypka lub pokrzywka) u osób nadwrażliwych.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Związki metali i jodu osłabiają działanie leku. 

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne.
Nie stosować w okresie karmienia piersią. 

Nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn. 

• To jest lek. Dla bezpieczeństwa, stosuj go zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania i tylko wtedy, gdy jest to konieczne. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. 
• Może wpływać szkodliwie na zęby.
• Zawiera substancję zapachową z d-limonenem i linalolem (wchodzące w skład aromatu czarnej porzeczki), która może powodować reakcje alergiczne.